A magyar kutatók által felfedezett hatóanyag (BGP-15 molekula) nemcsak a cukorbetegség kezelésében jelenthet áttörést, hanem ausztrál kutatók Nature-ben most megjelent cikke szerint a halálos kimenetelű izomsorvadásban, a Duchenne-szindrómában is hatásosnak tűnik.
Bebizonyosodott, hogy a molekula másra is hatásos. Ausztrál tudósok szerint a BGP-15 áttörést jelenthet a halálos kimenetelű, és mindeddig kezelhetetlen ritka betegség, a Duchenne-szindrómaként ismert izomsorvadás terápiájában is
A stresszfehérjék szintézisét stimuláló BGP-15 jelű molekula biztonságosan alkalmazható a kettes típusú cukorbetegek körében – legalábbis ez derült ki az USA 25 klinikáján háromszáz beteg részvételével folyó vizsgálatokon. A jelenleg is folyó tesztek szerint az egyszerűen előállítható hatóanyag helyreállítja az inzulin hormonhatását, fokozza a sejtek, szövetek, izmok cukorfelvételét, biztosítva az emberi szervezet megfelelő energiaellátását. További jótékony hatása, hogy testsúlycsökkentőként is alkalmazható.
A 12 alkalmazottal működő N-Gene Kutatási és Fejlesztési Kft. (a céget 15 éve hazai kutatóintézetek és egyetemek vezető munkatársai alapították – a központ New Yorkban található) kutatási igazgatója, Literáti Nagy Péter szerint az élővilág ősi védekező, túlélési mechanizmusának kulcsszereplői a stressz fehérjék. Ezek a fehérjék a szervezetet érő külső és belső környezeti tényezők (hő, fertőzés, gyulladás, toxikus anyagok, éhezés) okozta káros hatások elleni védelmet biztosítják. Kiderült, hogy a stressz fehérjék meghatározó szerepet játszanak a korral összefüggő betegségekben, és jelentősen befolyásolják az élettartamot. Kellenek például az inzulin megfelelő működéséhez, és alapvető szerepet játszanak az energiatermelés szabályozásában.
Ez az anyag egyébként teljesítményfokozó szerként is szóba jöhet. Ausztrál kísérletek szerint ugyanis futópadon mindig a BGP-15-tel kezelt egerek bírták a legtovább. Egészséges izomzatú embernél elképzelhető hasonló hatás. Ha ez igaz, a vegyület hamar doppinglistára kerülhet.
Hírforrás: http://www.nol.hu/tud-tech/20120421-attores_az_izomsorvadas_kezeleseben
N-Gene Kft. http://www.ngene.us/contact/
Nagyon sok hozzáértő orvossal találkoztak, akik mind bizakodóak a gyógyszerkutatásokkal kapcsolatban. New Yorkban szerencséjük volt azzal a doktornővel is találkozni és beszélgetni, aki a Columbia Egyetem kórházában az ISIS kutatást vezeti. Nagyon kedves, segítőkész és bizakodó volt. Azt mondta, hogy statisztikát persze nem tud mondani, csak a saját tapasztalatait megosztani. (Ő adja be ugyanis a kísérletben résztvevő gyerekeknek a spinális injekciót.) Eddig javulást láttak mindenkinél. A legkisebbeknél volt a legjelentősebb és leggyorsabb. Kb. 1 héttel az injekció beadása után már egy 3 éves kisgyerek például tudott ceruzával rajzolni papírra, pedig előtte nem tudta elég erősen rányomni, hogy látszódjon. Egy 5 éves kisgyerek fel tudta késsel, villával vágni a húst a tányérján, pedig előtte nem volt hozza ereje.
Jelenleg a gyógyszer dózisát tesztelik ebben a fázisban: 1 mg, 3 mg majd 5 mg. Illetve azt is nézik, hogy mennyi ideig marad a szervezetben. Azt mondták, hogy gyanítják, hogy már az 1 mg-nál is akár 2 hónapig is tart a gyógyszer hatása. Most a dózist növelik folyamatosan, és nézik a reakciót. Az injekció beadása után 9 nappal mintát vesznek a gerincvelő folyadékból, és megnézik, mennyi gyógyszer található a szervezetben. Ezt 29 nappal az injekció beadása után is megismétlik. 4 hónapon keresztül figyelik meg a betegeket. A második fázis szeptemberben indul, itt 9 mg-ot tesztelnek, ha addig nem érik el az ideális adagot.
Ha sikeres a kutatás, akkor csak az FDA-n múlik, mikor lesz a piacon a gyógyszer. Az ISIS kutatás is gyorsított, remélik, hogy 2 éven belül ez meg is történik.
Az édesanya szeretné a kislányukat az amerikai kutatásba bevonni, ha már elmúlik 2 éves (ez nyáron lesz). Egyelőre nagyon új még az információ, és azért van kockázata, habár a doktornő azt mesélte, hogy eddig semmilyen mellékhatást nem tapasztaltak. Ők kapcsolatban maradnak az amerikai kutatókkal, júniusban beszélnek újra a doktor növel.
Az IGF1-ről is érdeklődtek New Yorkban, egy neurologus azt mondta, hogy nem alátámasztott embereken az IGF hatása, állatokon tesztelték leginkább, Ö nem javasolta, hogy kezdjük el szedni.
Az L-karnitin és a Spiropent hatóanyagával megegyező gyógyszerek szedését azonban Philadelphiában ajánlották az SMA-val foglalkozó orvosok. (New Yorkban azért nem mondták, mert ez a kutatásból kizáró tényező) Ezen kívül még nagy hangsúlyt helyeznek a tornára, elsősorban a vízben való mozgásra.
Kezdjünk el bizakodni az amerikai hírek hallatán, és tegyünk meg mindent annak érdekében, hogy Magyarország lépjen be az orvosbiológiai kutatásba!
Eljött az ideje!
