Ha minden
igaz Április 21-én tárgyalják a Spinraza
engedélyezését Európában.
A nagy kérdés
még ezek után is az Ár, ami itt Európába sem elhanyagolható!
Mivel kint
Amerikába is több biztosító is megtagadja a támogatását, az ár miatt..
.A hazai
egészségügyet ismerve nálunk se rózsás a helyzet, hogy fogják e egyáltalán
támogatni.
A másik meg csak SMA-1 betegekkel foglalkoznak
a többieknek semmi esélyűk a hozzájutáshoz a 216-millió Forint kicsit megrázó
és visszatartó.
De gondoljunk bele, ha az SMA-1 betegből sikerül
SMA-2 beteget csinálni az még nem nagy előre lépés csak egy kis időnyerés a részűkre,
amíg meg nem találják a megfelelő gyógymódot.
Mi lehet az?
Szerintem, ha
ki tudják javítani a génhibát ezzel itt, próbálkoznak: http://asi-sma.blogspot.hu/2017/02/smnas1.html
Próbálom
figyelni az idáig a Spirazával kezelteket, de nagy látványos gyógyulást még nem
láttam csak kis sikereket az izomerő fejlődésükbe.
Lehet a Biogen is tudja ezt és ezért is számit
fel ilyen brutális árat és a legrövidebb idő alatt szeretne nagy hasznot beszedni,
Ami még érdekes a betegeket is válogatják a gyógyszerhez,
ami már ettől gyanús!
Ha igazán hatásos lenne, akkor mind a három
esetnél működnie kellene és a megfelelőm mennyiségű fehérjét termelne, amire az
izmoknak a megfelelő működéshez szükségük van.
De valahogyan a SMA-2 és 3 betegeget
látványosan kihagyják a gyogyitásbol! Miért is lehet ez?
Azokon tudták
volna leggyorsabban lemérni az eredmény.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése