2012. május 31., csütörtök

Segíts nekik.



  
 Tisztelt Hölgyem, Uram!

Először is köszönjük a nyitottságukat és érdeklődésüket, hiszen ide látogatott.
Szülök összefogtak gyermekeik életének megmentése érdekébe.
Lényeges itt nem egy gyermek élet megmentéséről lenne, szó egy kísérleti gyógymód hozzáférésére tesznek próbálkozásokat, hogy legyőzhető legyen ez a minden 6000-dik gyermekeket érintő halálos kor.
Mivel az elmúlt években nagy erőkkel próbálják leküzdeni ezt a genetikai betegséget és egyre több kísérletről lehet olvasni, amit már a betegeken tesztelnek.

Ezekről a kísérletekről lenne szó:





Mi ez a gyilkos kor?

Az SMA autoszomális recesszív módon öröklödö izomsorvadásos betegség, melynek a statisztikai felmérés szerint az előfordulási gyakorisága 1/6000, míg hordozósági gyakorisága 1/38.

Lehet, hogy Ön is beletartozik a 38-személy közé, mint hordozó?

Ezt nem tudhatja mivel gyermekvállalás előtt ilyen genetikai szűrés nincs.
A hordozó szülök tünetmentesek, de két hordozó szülô esetén 25% esély van arra, hogy gyermekük SMA-izomsorvadás betegségben fog szenvedni, 50% az esélye, hogy gyermekük hordozni fogja a beteg gént, illetve 25% az esélye, hogy egészséges nem hordozó lesz.
Leírása:

A gerincvelői eredetű izomsorvadás (SMA:  Muscular Atrophy) gyermekkorban jelentkezik. Legsúlyosabb formájában, az úgynevezett (SMA 1) szenvedő gyermekek soha nem tanulnak meg ülni sem, és a légző izmok bénulása még kétéves koruk előtt halálukat okozza. A (SMA 2) kórban szenvedő gyermekek felülni még megtanulnak, járni viszont sohasem lesznek képesek, már kamaszkorban életüket vesztik. A legenyhébb fokozatú gerincvelői eredetű izomsorvadásban, az (SMA 3) szenvedők járni is meg tanulnak, viszont kamaszkorban kerekesszékbe kényszerülnek. Élettartamuk ugyan nem korlátozott, de a fokozatosan elhatalmasodó bénulás folyamatosan rontja élet minőségüket, végül már csak ujjaik mozgatására képesek.

Miért nem hallottál erről a genetikai gyilkosról?

Mivel idáig semmi esélyük nem volt a túlélésre, de most jött el az idő, hogy kapjanak egy lehetőséget az életbe maradásra.
Amerikai kutatók jelentős eredményt értek el a betegség gyógyításába ezek a klinikai kipróbálás alatt vannak, és úgy néz ki az eredményeik biztatóak. Ezt a kísérletet szeretnék elhozni hazánkba és megismertetni a hazai orvosokkal és elfogadtatni.
Mivel ezek a kísérletek kint Amerikában folynak ezért ez komoly anyagi megterhelést jelent a kiutazás és a kint tartózkodás is.
Ha úgy dönt, hogy anyagilag is szeretné és tudná támogatni, a kezdeményezésüket hozzájárulását a következő számlaszámra juttasd el.
Az Önök támogatásával egyre közelebb kerülhetnek a gyógyuláshoz. ! Kérjük, amennyiben megteheti, járuljon hozzá és segítsen a beteg gyermekeken.

Számlaszám: O.T.P.-Bank.  11773360 00389844
.
Segítőkészségüket ELŐRE is megköszönjük    

                         

2012. május 19., szombat

ISIS-SMNrx


Ha jól látom folytatódnak az ISIS által kifejlesztett injekció kipróbálása.

Itt találod, hol lesznek a kísérletek:

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01494701?term=%22spinal+muscular+atrophy%22&lup_s=08%2F22%2F2009&lup_d=1000

Itt olvashatsz a tanulmányról, hogyan végzik és mik a feltételek

http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01494701/2012_05_07

Kapcsolat: A információért hívja: a Ritka betegségek Országos Szervezetét.

(Nord) 1-855-316-4755

2012. május 17., csütörtök

Taurin használata.


Egy érdekes bejedzést találtam a Taurin használatáról.

Egy anyuka írta a blogjába igaz a fia nem SMA-beteg az Ö fia Duchenne-féle izomsorvadásban szenved.

De érdemes odafigyelni az írásaira mivel szakember.







Hir: http://duchenne.freeblog.hu/archives/2012/05/16/Szteroidkura_taurinnal_kombinalva/

2012. május 15., kedd

SMA-találkozó.20012.június.9.



Kedves Szülök és SMA-betegek az SMA egyesület találkozót szervez az időpontja: 2012. június 9. szombat, 10.00., a helyszíne: Tűzoltó utcai Gyermekklinika (http://www.tuzoltoklinika.hu/kapcsolat/itt-vagyunk.html), annak is a könyvtára.
Azt tudom én is nem egyszerű egy kerekesszékkel feljutni Pestre, de aki meg tudja oldani az, próbálja nem kihagyni ezt a találkozót.

Természetesen, aki nem tud, részt venni azt majd itt próbálom tájékoztatni mivel én is tisztába vagyok az akadályokkal.

Sajnos az elmúlt évek tapasztalatai egyes szülök a fejüket a homokba dugva próbálják a helyzetet kezelni és elfogadni a sorstól, amit a gyermekével művelt, tudom nehéz keresztet kaptunk, de cipelni kell, a remény hal meg utoljára.

De ha úgy gondolod, magányos harcosként próbálod meg nyerni a csatát ki kell, hogy ábrándítsalak nem fog sikerülni.

Ne a gyermeked sírja mellet állva tedd fel a kérdést magadnak, megtettem én mindent az ö érdekébe, hogy emberi módon élhessen?

Mivel idáig csak azt olvashattad, hogy az SMA gyógyíthatatlan, de az óta sok minden változott és ígéretes kísérletek jelentek meg.

Pár agilis szülővel összefogva próbálkozunk, hogy valahogyan hozzájussunk ezekhez a kísérletekhez, most ezekhez kellene szakembereket is találni, akik a kapcsolataik révén tudnának segíteni.

Ezért is lenne fontos a részvételed, hogy lássák, van értelme az egész küzdelemnek.



2012. május 7., hétfő

RG3039


FSMA szervezett Minneapolisban találkozót szervez 2012. június 21-23-án

Itt beszél, David Jacoby, orvosi igazgatója RepliGen Corporation bemutatja a RG3039 1. fázis tanulmány eredményéről.

Dr. Jacoby előadását, melynek címeI.1-fázisú vizsgálatban végzet egészséges önkénteseknél, hogy értékelje a biztonságosságot, farmakokinetikai és farmakodinámiás a DCPS inhibitor RG3039,"

A beszámolója tervek szerint: 2012.junius 22. péntek 15:40 kor kerül sorra.

2012. május 4., péntek

Meghivó



MEGHIVÓ

                                                                                                         

A Semmelweis Egyetem



Molekuláris Neurológiai Klinikai és Kutatási Központja



szeretettel meghívja Önt a

  


Molekuláris Medicina Mindenkinek


  


Ismeretterjesztő sorozat 6. rendezvényére

    

Téma:

Kiút a kilátástalanságból:



A biotechnológia szerepe az örökletes betegségek gyógyításában




Időpont: 2012. 05. 29. 16 óra




Helyszín: SE Neurológiai Klinika, Tanterem



1083 Budapest  Balassa u 6. I emelet.




Program

  


Moderátor: Molnár Mária Judit

  


Fekete György:



Fiatalkori stroke prevenció enzimpótló kezeléssel Fabry kórban

  


Varga Edina:



Kezelhető örökletes izombetegségek




Almássy Zsuzsanna:



Célkeresztben a mucopolysacharidózisok

  


Szőnyi László:



Az örökletes ataxia, dystonia, pszichiátriai tünetek útvesztőjében:

az ezerarcú Niemann-Pick kór terápiás lehetőségei