Elfogadták a Nusinersen kereskedelmi forgalomba
hozatalát, mármint az Európai Gyógyszerügynökség, két hónap gyorsított
eljárásban,
Az emberi felhasználásra szánt termékek (chmp) az európai
gyógyszerügynökség (ema) gyorsított értékelés megadta a forgalomba hozatali
engedély a Nusinersen kísérleti gyógyszerre.
Ha forgalomba
kerül nagy az esély. hogy mi is hozzájussunk, ezt a Dr. Molnár Mária
Judit tó tudom.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése