(FDA) Jóváhagyta AAV9-vírussal a génterápiás kezelést.
Ez azt jelenti, hogy a 1- fázis vizsgálatban már meglehet kezdeni
a kísérleteket.
Ez USA-ban
2014 elején, indul.
A tudósok a hiányzó SMN1 gént egy AAV9 vírussal próbálják, bejuttatni a
betegbe.
Az elmúlt időben sok vírussal próbálkoztak,
de idáig ez volt, ami átjutott az agy-vér gáton.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése