Celecoxib kísérletek
Az SMA betegséget az SMN1 gen delecioja, vagy mutacioja
okozza.
Lehetséges kezelési mód lehet, ha az SMN2 gént felhasználva
az SMN protein mennyisége aktívan növelhető, ezzel kiváltva a sérült SMN1 gént.
Méhen belüli egérkísérletek mar igazoltak, hogy ez a mód
megnöveli az SMN protein szintet, es jóval magasabb működést eredményezett.
Mind az egér, mind a human kísérleteknél jelentős fejlődést
mutattak ki, nemcsak a testben, de agyból kiindulóan.
Ezek az eredmények a celecoxib készítményt egy lehetséges
gyógymódként igazoltak az SMA elleni harcban.
Rávilágítottak a tesztek során, hogy minél előbb használjak
a gyógyszert, annál biztosabb az SMN fehérje termelés beindulása, minél
embrionálisbab szakaszban alkalmaztak, annál nagyobb volt a siker, mind az egér,
mind a zebrahal kisejletek során.
Kesébbi használatkor a hatás jóval csökkentebb formában
mutatkozott.
A Celecoxib (márkanév Celebrex vagy Celebra) a Pfizer által
mar alkalmazott gyógyszer.
A gyógyszerrel kezelt egerek a kísérlet során biztató javulást
mutattak, jelentős mellek hatások nélkül. A túlélési idő a placebóval kezelteknél
13 nap, a gyógyszerrel kezelteknél 18 nap volt.
Human mellékhátasai között szívroham es agyvérzés lehetséges,
így az amerikai kutatok felhívjak a figyelmet, hogy a kutatás befejezéséig
senki ne használja az SMA kezelésére.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése