EPHA4, TDP43, SMN1
Zebrahal kísérletekben, a kutatók az EPHA4 hatását a motor neuronokra az ALS-sal asszociált TDP43 gén,
illetve az SMN1 gén esetében is vizsgálták. AZ SMN1 gén által kódolt SMN fehérje
hiánya okozza a Spinális Muscularis Atrophy-át,
az SMA, a másik olyan betegséget, mely a motor neuronok elvesztésével jár. A
kísérletek azt mutatták, hogy a genetikai, ill. gyógyszeres EHPA4 blokkolás mindkét gén esetében
megőrizte a motor neuronok épségét.A kísérletek azt igazolják, hogy az EPHA4 receptor blokkolása miatti védő
hatás független a kiváltó októl. Két kísérlet igazolta ugyanazt az utat
A cikk nem
hivatalos fordítás, az eredeti az mdausa.org honlapon jelent meg
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése