Ezt most találtam rövidesen elkezdik a scAAV9.CB.SMN. gén beviteles kísérleteket.
Országos Gyermekkórház Colubus,Ohio.Egyesült Államok.
Kísérleti: A csoport 1.
Alacsony dózis: 6.7 X 10 ^ 13 vg / kg scAAV9.CB.SMN szállított egyszeri vénás katéteren keresztül behelyezzük egy perifériás vénába (n = 3)
Biológiai: scAAV9.CB.SMN
Self-komplementer AAV9 hordozó SMN gén szabályozása alatt egy
hibrid CMV-enhanszer / csirke-β-aktin-promóter
Kísérleti: kohorsz 2
Nagy adag: 3.3 X 10 ^ 14 vg / kg scAAV9.CB.SMN szállított egyszeri vénás katéteren keresztül behelyezzük egy perifériás vénába (n = 6)
A rossz hír az a kísérletet is 2017-év ig szeretnék elhúzni.
Hát az elég távol van de szerintem ha az injekció beadása után pár hónappal nem jelentkezik nagy hatású javulás akkor halott ügy az egész. De ha itt is arra megy ki a dolog hogyan tudjuk a támogatást elkölteni az eredmény meg lényegtelen akkor szívás az egész. Lásd a TROPOST évekig húzták eredmény meg semmi én nem olvastam sehol ,hogy valaki is meg gyógyult volna tőle.
Ha van időtök kutassatok itthon végeznek-e hasonló kísérleteket na nem ezzel a vírussal és génnel csak egyáltalán nálunk ismerik ezt a technikát?
Ha valaki arra vár,hogy a Herczegfalviék keresik a megoldást ha annak csalódniuk kell.
